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産前須知

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文章來源:康悅母嬰   類型:産前須知 浏覽量:2501   日期:2015-03-20  分享:

産前診斷知多少?

産前診斷旨在檢查胎兒是否有嚴重疾病,以便及早處理。另外醫院管理局會根據孕期爲孕婦提供唐氏綜合症篩查。

何謂産前診斷?

産前診斷旨在檢查胎兒是否有嚴重疾病,以便及早處理。處理方案包括:

1、生産前在子宮內爲胎兒直接治理准備

2、在生産後作出最妥善的處理

3、終止懷孕


 产前检查对孕妇的必要性


産前診斷的對象是有較大機會懷有先天性異常或有遺傳疾病嬰兒的孕婦,包括:

1、曾經誕下不正常嬰兒(例如患有先天性心髒病或脊骨有問題)

2、婦女

3、家族有遺傳病史的婦女,例如血友病

4、與配偶均是地中海貧血基因攜帶者的婦女

5、産科醫生根據臨床評估認爲有風險的婦女

 

然而,現行的醫療技術亦有本身的局限,並非所有的異常情況或疾病都可藉産前檢驗診斷出來。

進行産前診斷的檢驗方法

使用何種檢查方法,要視乎所涉及的異常情況,兩種主要的檢查方法是:

()創傷性測試以取得胎兒或胎兒相關的細胞進行染色體或其他分析,

()超聲波造影以檢查結構性異常情況。

 

(A) 創傷性測試

现时,检查染色体异常的最有效方法,是取得胚胎细胞样本直接培殖。下列所述的方法可于不同的怀孕期在超声波引导下进行取得胎儿组织作化验。绒膜绒毛采样 在懷孕期第1013周進行。取得胎盤組織樣本作檢查後,一般在23周內便可得知染色體分析結果。

 

羊膜穿刺術

俗称「抽胎水」 ,多数在懷孕期第1620周進行。取得包圍胎兒的液體樣本後,一般在3周內便可得知染色體分析結果。

 

臍帶穿刺術

在懷孕期第20周後進行。自臍帶取得胎兒的血液樣本後,一般在57天内便可得知染色体分析结果。 这方法特别适用于急切得知检查结果的情况。

 

怎樣進行檢查?

檢查時需要用一支長針放入子宮腔內抽取所需組織,然後在實驗室內進行培殖。藉研究這些培殖得來的細胞,可以診斷或排除是否有染色體異常的情況。采集所得的樣本,還可用作檢查其他基因或遺傳狀況,例如地中海貧血症。

 

這些結果可靠嗎?

利用上述方法進行的染色體分析結果准繩度甚高。由于若幹染色體異常的情況只屬正常的變異,並不一定表示胎兒有問題,因此必需由專科醫生對有關結果作出仔細的诠釋。

 

進行這些測驗會對胎兒造成危險嗎?

在專科醫生主理下,一些入侵性檢查仍有可能導致流産,每200名接受測試的婦女中,約有13名會因測試而引致流産。

 

檢驗結果正常是否等于胎兒一切正常?

因爲科技的局限,這些測試無法檢查出所有基因或遺傳病症。染色體異常以外的結構問題或功能性障礙,也無法透過這些方法檢查出來。

 

(B) 超聲波檢查

超聲波檢查是检查胎儿是否出现结构性异常的最有效方法。在懷孕期第1822周进行超聲波檢查,验出婴儿是否出现主要结构性异常情况的成功率约为三成至七成。除视乎所涉及的异常情况或器官系统,进行超聲波檢查的医生本身的经验,以及所使用的超声波仪器的分辨率,也会影响检查结果。若超聲波檢查所发现的异常情况显示出可能有染色体异常,便可能须要进行羊膜穿刺或脐带穿刺等进一步创伤性检查。

 

正常的超聲波檢查结果是否表示胎儿一切正常?

若超聲波檢查结果属正常,显示胎儿出现主要结构问题的机会颇低,但并不完全排除出现问题的可能性。超聲波檢查无法检验出某些染色体异常的情况,因此,即使超聲波檢查结果正常,亦不排除这些疾病的可能性。

 

 

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